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如何确保天然氣氣相色譜儀的正常有效使用?

發布時間:2019-08-05 閱讀:217

當儀器出現問題時不但會影響工作效率,還會使試驗無法正常進行下去,那麼如何确保天然氣氣相色譜儀的正常有效使用呢?要想确保儀器的正常運行,就得做好維護保養工作,小編整理出了以下幾點,供大家參考!
一、儀器内部的吹掃、清潔
氣相色譜儀停機後,打開儀器的側面和後面面闆,用儀表空氣或氮氣對儀器内部灰塵進行吹掃,對積塵較多或不容易吹掃的地方用軟毛刷配合處理。
吹掃完成後,對儀器内部存在有機物污染的地方用水或有機溶劑進行擦洗,對水溶性有機物可以先用水進行擦拭,對不能徹底清潔的地方可以再用有機溶劑進行處理,對非水溶性或可能與水發生化學反應的有機物用不與之發生反應的有機溶劑進行清潔,如甲苯、丙酮、四氯化碳等。注意,在擦拭儀器過程中不能對儀器表面或其他部件造成腐蝕或二次污染。
二、電路闆的維護和清潔
氣相色譜儀準備檢修前,切斷儀器電源,首先用儀表空氣或氮氣對電路闆和電路闆插槽進行吹掃,吹掃時用軟毛刷配合對電路闆和插槽中灰塵較多的部分進行仔細清理。操作過程中盡量戴手套操作,防止靜電或手上的汗漬等對電路闆上的部分元件造成影響。
吹掃工作完成後,應仔細觀察電路闆的使用情況,看印刷電路闆或電子元件是否有明顯被腐蝕現象。對電路闆上沾染有機物的電子元件和印刷電路用脫脂棉蘸取酒精小心擦拭,電路闆接口和插槽部分也要進行擦拭。
三、進樣口的清洗
在檢修時,對氣相色譜儀進樣口的玻璃襯管、分流平闆,進樣口的分流管線,EPC等部件分别進行清洗是十分必要的。
1、玻璃襯管和分流平闆的清洗:
從儀器中小心取出玻璃襯管,用鑷子或其他小工具小心移去襯管内的玻璃毛和其它雜質,移取過程不要劃傷襯管表面。
如果條件允許,可将初步清理過的玻璃襯管在有機溶劑中用超聲波進行清洗,烘幹後使用。也可以用丙酮、甲苯等有機溶劑直接清洗,清洗完成後經過幹燥即可使用。
分流平闆的清洗zui為理想的清洗方法是在溶劑中超聲處理,烘幹後使用。也可以選擇合适的有機溶劑清洗:從進樣口取出分流平闆後,首先采用甲苯等惰性溶劑清洗,再用甲醇等醇類溶劑進行清洗,烘幹後使用。
2、分流管線的清洗:
氣相色譜儀用于有機物和高分子化合物的分析時,許多有機物的凝固點較低,樣品從氣化室經過分流管線放空的過程中,部分有機物在分流管線凝固。
氣相色譜儀經過長時間的使用後,分流管線的内徑逐漸變小,甚至完全被堵塞。分流管線被堵塞後,儀器進樣口顯示壓力異常,峰形變差,分析結果異常。在檢修過程中,無論事先能否判斷分流管線有無堵塞現象,都需要對分流管線進行清洗。分流管線的清洗一般選擇丙酮、甲苯等有機溶劑,對堵塞嚴重的分流管線有時用單純清洗的方法很難清洗幹淨,需要采取一些其他輔助的機械方法來完成。可以選取粗細合适的鋼絲對分流管線進行簡單的疏通,然後再用丙酮、甲苯等有機溶劑進行清洗。由于事先不容易對分流部分的情況作出準确判斷,對手動分流的氣相色譜儀來說,在檢修過程中對分流管線進行清洗是十分必要的。
對于EPC控制分流的氣相色譜儀,由于長時間使用,有可能使一些細小的進樣墊屑進入EPC與氣體管線接口處,随時可能對EPC部分造成堵塞或造成進樣口壓力變化。所以每次檢修過程盡量對儀器EPC部分進行檢查,并用甲苯、丙酮等有機溶劑進行清洗,然後烘幹處理。
由于進樣等原因,進樣口的外部随時可能會形成部分有機物凝結,可用脫脂棉蘸取丙酮、甲苯等有機物對進樣口進行初步的擦拭,然後對擦不掉的有機物先用機械方法去除,注意在去除凝固有機物的過程中一定要小心操作,不要對儀器部件造成損傷。将凝固的有機物去除後,然後用有機溶劑對儀器部件進行仔細擦拭。
四、TCD和FID檢測器的清洗
TCD檢測器在使用過程中可能會被柱流出的沉積物或樣品中夾帶的其他物質所污染。TCD檢測器一旦被污染,儀器的基線出現抖動、噪聲增加。有必要對檢測器進行清洗。
1、FID檢測器的清洗:
FID檢測器在使用中穩定性好,對使用要求相對較低,使用普遍,但在長時間使用過程中,容易出現檢測器噴嘴和收集極積炭等問題,或有機物在噴嘴或收集極處沉積等情況。對FID積炭或有機物沉積等問題,可以先對檢測器噴嘴和收集極用丙酮、甲苯、甲醇等有機溶劑進行清洗。當積炭較厚不能清洗幹淨的時候,可以對檢測器積炭較厚的部分用細砂紙小心打磨。
注意在打磨過程中不要對檢測器造成損傷。初步打磨完成後,對污染部分進一步用軟布進行擦拭,再用有機溶劑zui後進行清洗,一般即可消除。
2、HP的TCD檢測器可以采用熱清洗的方法,具體方法如下:
關閉檢測器,把柱子從檢測器接頭上拆下,把柱箱内檢測器的接頭用死堵堵死,将參考氣的流量設置到20~30ml/min,設置檢測器溫度為400℃,熱清洗4~8h,降溫後即可使用。
國産或日産TCD檢測器污染可用以下方法。儀器停機後,将TCD的氣路進口拆下,用50ml注射器依次将丙酮(或甲苯,可根據樣品的化學性質選用不同的溶劑)無水乙醇、蒸餾水從進氣口反複注入5~10次,用吸爾球從進氣口處緩慢吹氣,吹出雜質和殘餘液體,然後重新安裝好進氣接頭,開機後将柱溫升到200℃,檢測器溫度升到250℃,通入比分析操作氣流大1~2倍的載氣,直到基線穩定為止。
對于嚴重污染,可将出氣口用死堵堵死,從進氣口注滿丙酮(或甲苯,可根據樣品的化學性質選用不同的溶劑),保持8h左右,排出廢液,然後按上述方法處理。

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